動物実験を21世紀のテクノロジーに置き換える

残酷な動物実験

必要と思ってる人が多いが、現実はデータは既にあり

しかも９割は人間に適用しないとわかっています。

多額の税金投入されてる日本と米国は終わりが

なさそうなので、英国政府に人工チップ等で

動物ではなくて、テクノロジーを使うことを請願する

ことでどんどん終わりに向かうように願います。

署名内容

英国政府は最近、経済成長を促し、

将来に適応したNHSを構築するために4億ポンドの　

官民連携を発表した。

最先端の治療への患者の迅速なアクセスを　

支援するために4億ポンドを投資する一方で、　

製薬業界が前臨床研究の基盤として完全に時代遅れで

信頼性の低い動物実験を使用し続けることを許可し続けるのは皮肉に思えます。

米国食品医薬品局（FDA）によると、

動物実験に合格した10の薬のうち、　9つは臨床試験で不合格になる。動物実験では見られなかった副作用、

あるいは人間に対する効能の欠如が原因だ。

　これほどの不合格率を許容する業界は他にないが、

信頼性と人間の健康への関連性の点で動物実験を　

はるかに上回る最新技術が利用可能であるにもかかわらず、政府とMHRAは動物実験を「ゴールドスタンダード」として受け入れ続けている。

一例として、人間の「チップ上の肝臓」は、

薬物誘発性肝障害（略して DILI）の検出において

動物実験よりもはるかに信頼性が高いことが　

挙げられます。これは非常に重要なことです。　

なぜなら、「チップ上の肝臓」は危険な薬物が　　

臨床試験に持ち込まれるのを防ぐことができる一方、

動物実験は DILI の検出と予測において信頼性が低いことで有名だからです。   

DILI は処方薬が市場から撤去される

主な原因であるだけでなく、このような　

肝臓障害により患者が肝臓移植を必要とする

場合もあります。1 回の肝臓移植に NHS は約 

121,000 ポンドかかります。これは、

避けられない人的被害に加えて、

NHS にとって大きな経済的負担となります。

21 世紀において、臨床試験はもはや動物実験から　

得られた結果と結び付けられるべきではありません。「

肝臓チップ」などの人間ベースの試験方法は、

遅滞なく前臨床試験段階に組み込む必要があります。

それ以下であれば、患者と消費者の安全を軽視することになります。

私たちは、政府に対し、科学の良き理解、　

患者の安全、動物福祉のために、これらの方法や同様の

人間を対象とした試験方法を遅滞なく実施するよう求めます。